पेज_बॅनर

उत्पादन

न्यूक्लिक अॅसिड एक्स्ट्रॅक्शन किट (A02)

संक्षिप्त वर्णन:

अभिप्रेत वापर

किट चुंबकीय मणीचा वापर करते जे विशेषत: न्यूक्लिक अॅसिड आणि अनन्य बफर प्रणालीशी जोडू शकते.हे ग्रीवाच्या एक्सफोलिएटेड पेशी, लघवीचे नमुने आणि संवर्धित पेशींचे न्यूक्लिक अॅसिड काढणे, समृद्ध करणे आणि शुद्धीकरणासाठी लागू आहे.शुद्ध केलेले न्यूक्लिक अॅसिड रिअल-टाइम पीसीआर, आरटी-पीसीआर, पीसीआर, सिक्वेन्सिंग आणि इतर चाचण्यांवर लागू केले जाऊ शकते.ऑपरेटरना आण्विक जैविक शोधाचे व्यावसायिक प्रशिक्षण असले पाहिजे आणि ते संबंधित प्रायोगिक ऑपरेशन्ससाठी पात्र असावेत.प्रयोगशाळेत वाजवी जैविक सुरक्षा खबरदारी आणि संरक्षणात्मक प्रक्रिया असाव्यात.


उत्पादन तपशील

उत्पादन टॅग

शोध तत्त्व

लिसिस बफरसह पेशींचे विभाजन करून जीनोमिक डीएनए सोडल्यानंतर, चुंबकीय मणी नमुन्यातील जीनोमिक डीएनएला निवडकपणे बांधू शकते.वॉश बफरद्वारे चुंबकीय मणी शोषून घेतलेल्या थोड्या प्रमाणात अशुद्धता काढल्या जाऊ शकतात.TE मध्ये, चुंबकीय मणी उच्च-गुणवत्तेचा जीनोम डीएनए मिळवून बाउंडजीनोम डीएनए सोडू शकतो.ही पद्धत सोपी आणि जलद आहे आणि काढलेली डीएनए गुणवत्ता उच्च आहे, जी डीएनए मेथिलेशन शोधण्याची आवश्यकता पूर्ण करू शकते.दरम्यान, चुंबकीय मणीवर आधारित एक्सट्रॅक्शन किट स्वयंचलित न्यूक्लिक अॅसिड एक्स्ट्रॅक्शनशी सुसंगत असू शकते, उच्च-थ्रूपुट न्यूक्लिक अॅसिड काढण्याची कार्ये पूर्ण करते.

अभिकर्मक मुख्य घटक

घटक टेबल 1 मध्ये दर्शविले आहेत:

तक्ता 1 अभिकर्मक घटक आणि लोडिंग

घटकाचे नाव

मुख्य घटक

आकार (48)

आकार (200)

1. पचन बफर ए

Tris, SDS

15.8 एमएल/बाटली

66mL/बाटली

2. लिसिस बफर एल

ग्वानिडिनियम आयसोथियोसायनेट, ट्रिस

15.8 एमएल/बाटली

66mL/बाटली

3. वॉश बफर ए

NaCl, Tris

11 एमएल/बाटली

44 एमएल/बाटली

4. बफर बी धुवा

NaCl, Tris

13 एमएल/बाटली

26.5mL/बाटली *2

5. TE

Tris, EDTA

12 एमएल/बाटली

44 एमएल/बाटली

6. प्रोटीज के समाधान

प्रोटीज के

1.1mL/तुकडा

4.4mL/तुकडा

7. चुंबकीय मणी निलंबन 2

चुंबकीय मणी

0.5mL/तुकडा

2.2mL/तुकडा

8. न्यूक्लिक अॅसिड अभिकर्मक काढण्यासाठी सूचना

/

1 प्रत

1 प्रत

न्यूक्लिक अॅसिड काढण्यासाठी आवश्यक असलेले घटक, परंतु किटमध्ये समाविष्ट केलेले नाहीत:

1. अभिकर्मक: निर्जल इथेनॉल, आयसोप्रोपॅनॉल आणि पीबीएस;

2. उपभोग्य वस्तू: 50mL सेंट्रीफ्यूज ट्यूब आणि 1.5mL EP ट्यूब;

3. उपकरणे: वॉटर बाथ, पिपेट्स, चुंबकीय शेल्फ, सेंट्रीफ्यूज, 96-वेल प्लेट (स्वयंचलित), स्वयंचलित न्यूक्लिक अॅसिड काढण्याची उपकरणे (स्वयंचलित).

मुलभूत माहिती

नमुना आवश्यकता:

1. सर्व्हायकल एक्सफोलिएटेड सेल नमुना (नॉन-फिक्स्ड) गोळा केल्यानंतर सभोवतालच्या तापमानाच्या 7-दिवसांच्या स्टोरेज अंतर्गत शोध पूर्ण केला जाईल.
2. सर्व्हायकल एक्सफोलिएटेड सेल सॅम्पल (निश्चित) गोळा केल्यानंतर सभोवतालच्या तापमानाच्या 30-दिवसांच्या स्टोरेज अंतर्गत शोध पूर्ण केला जाईल.
3. लघवीचे नमुने गोळा केल्यानंतर सभोवतालच्या तापमानाच्या 30-दिवसांच्या स्टोरेज अंतर्गत तपास पूर्ण केला जाईल;संवर्धित पेशींचे नमुने गोळा केल्यावर तपास वेळेत पूर्ण केला जाईल.

पार्किंग तपशील:200 पीसी/बॉक्स, 48 पीसी/बॉक्स.

स्टोरेज अटी:2-30℃

वैधता कालावधी:12 महिने

लागू उपकरण:Tianlong NP968-C न्यूक्लिक अॅसिड एक्स्ट्रॅक्शन इन्स्ट्रुमेंट, Tiangen TGuide S96 न्यूक्लिक अॅसिड एक्सट्रॅक्शन इन्स्ट्रुमेंट, GENE DIAN EB-1000 न्यूक्लिक अॅसिड एक्सट्रॅक्शन इन्स्ट्रुमेंट.

वैद्यकीय उपकरण रेकॉर्ड प्रमाणपत्र क्रमांक/उत्पादन तांत्रिक आवश्यकता क्रमांक:HJXB क्रमांक 20210100.

सूचनांच्या मंजुरी आणि पुनरावृत्तीची तारीख:मंजुरीची तारीख: नोव्हेंबर १८, २०२१

आमच्याबद्दल

शीर्ष एपिजेनेटिक तज्ञांनी 2018 मध्ये स्थापन केलेला एक उच्च-तंत्रज्ञान उपक्रम म्हणून, एपिप्रोब कर्करोग डीएनए मेथिलेशन आणि अचूक थेरनोस्टिक उद्योगाच्या आण्विक निदानावर लक्ष केंद्रित करते.प्रगल्भ तंत्रज्ञानाच्या आधारे, आम्ही नवीन उत्पादनांच्या युगात कर्करोगाला अंकुरात नेण्याचे उद्दिष्ट ठेवतो!

एपिप्रोब कोअर टीमच्या दीर्घकालीन संशोधन, विकास आणि अत्याधुनिक नवकल्पनांसह डीएनए मेथिलेशनच्या क्षेत्रातील परिवर्तनाच्या आधारे, कर्करोगाच्या अद्वितीय डीएनए मेथिलेशन लक्ष्यांसह, आम्ही बिग डेटा आणि कृत्रिम बुद्धिमत्ता तंत्रज्ञानाच्या संयोजनासह एक अद्वितीय मल्टीव्हेरिएट अल्गोरिदम वापरतो. स्वतंत्रपणे पेटंट-संरक्षित लिक्विड बायोप्सी तंत्रज्ञान विकसित करा.नमुन्यातील मुक्त डीएनए तुकड्यांच्या विशिष्ट साइट्सच्या मेथिलेशन पातळीचे विश्लेषण करून, पारंपारिक तपासणी पद्धतींमधील त्रुटी आणि शस्त्रक्रिया आणि पंक्चर सॅम्पलिंगच्या मर्यादा टाळल्या जातात, ज्यामुळे केवळ लवकर कर्करोगाचे अचूक निदान होत नाही, तर रिअल-टाइम मॉनिटरिंग देखील सक्षम होते. कर्करोगाची घटना आणि विकासाची गतिशीलता.


  • मागील:
  • पुढे:

  • तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा